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【AI制药、CRO概念午后回暖 贝瑞基因6天3板】10月9日电，午后AI制药、CRO概念回暖，贝瑞基因直线涨停，走出6天3板，泰诺麦博涨超10%，金石亚药、透景生命、诺诚健华、神州细胞等快速冲高。消息面上，AI药物研发初创企业Isomorphic Labs正推进新一轮融资初步洽谈。本轮投后估值至少400亿美元，最高有望达到500亿美元。
#药物研发#Phi#基因#细胞#盘面直播#AI医疗10-09 14:04
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【艾力斯：伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点】10月7日电，艾力斯(688578.SH)公告称，公司产品甲磺酸伏美替尼片（简称“伏美替尼”）单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。在研究者评估的PFS和BICR评估的经确认客观缓解率（ORR）等次要终点上观察到了临床获益；尽管总生存期（OS）数据尚未成熟，已经观察到明显的改善趋势。FURVENT试验中观察到的安全性特征与伏美替尼既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。公司同ArriVent一起，正在评估FURVENT的完整数据集，以确定后续方案。截至2026年9月30日，公司在伏美替尼用于20外显子插入突变一线治疗的关键性临床试验累计投入约7082万元。上述研发费用发生时已计入相应会计期间损益，不会对公司当期业绩产生重大影响。
#临床试验#细胞#A股公告速递10-07 16:28
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【贝达药业：BPI-572270胶囊获得美国FDA新药临床试验批准】10月7日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，临床前研究显示对多种RAS突变肿瘤细胞具较强抑制作用。公司提示，新药研发周期长、投入大，临床试验及审批结果存在不确定性，对近期业绩无重大影响。
#临床试验#分子#细胞#A股公告速递10-07 16:16
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【中国团队全球首次构建水稻全生命周期三维时空细胞图谱】10月7日电，记者从崖州湾国家实验室获悉，由中国多个科研机构分工协作完成的最新水稻研究成果，于6日晚在国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表。内容为中国研究团队在全球范围内首次构建了覆盖水稻从种子萌发到开花结实全过程的三维时空细胞图谱，整合了基因组测序、单细胞测序与空间转录组测序，为理解水稻生长发育、探索籽粒品质改良提供了新的研究资源。 (央视新闻)
#基因组#基因#细胞#科研#农业种植10-07 09:28
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【中国科研人员破译飞蝗聚集产卵的“细菌密码”】10月2日电，从中国农业科学院农业基因组研究所获悉，近日，中国农业科学院农业基因组研究所农业有害生物基因组学创新团队联合国内外多家科研单位，揭示了飞蝗借助母传共生细菌实现聚集产卵的分子机制。相关研究成果发表在《细胞》上。
#基因组#分子#基因#细胞#科研#细菌10-02 11:55
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【康希诺：正在进行mRNA预防用疫苗及治疗性生物制品的开发 以及相关递送系统的开发】9月30日电，康希诺(688185.SH)发布股票交易异常波动公告，公司关注到近期市场上关于mRNA技术的发展，海外mRNA肿瘤疫苗临床阶段性数据发布或计划公开。mRNA平台是公司布局的技术平台之一，公司正在进行mRNA预防用疫苗及治疗性生物制品的开发，以及相关递送系统的开发。治疗领域方面，公司正在推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤及宫颈癌等适应症的研发工作，以及InVivoCAR相关疗法的开发，目前均处于早期阶段。
#vivo#RNA#细胞#疫苗#A股公告速递#A股风险提示公告09-30 18:48
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【AI识别造血干细胞衰老状态准确率达77%】9月30日电，细胞老没老，可能藏在细胞核的细微变化中。西班牙贝尔维特生物医学研究所等机构科学家开发出一种人工智能（AI）工具，能够从造血干细胞细胞核的三维显微图像中识别这些变化，并以77%的准确率区分年轻细胞和衰老细胞。这为研究血液干细胞衰老及寻找干预细胞衰老的方法提供了新的技术手段。相关研究28日发表于《衰老细胞》杂志。
#人工智能#干细胞#医学#细胞#环球市场情报09-30 06:57
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【调节人类骨骼变化的基因功能图谱发布】9月28日电，日本京都大学人类生物学高级研究所等机构在最新一期《自然》发布了首张“人类骨骼基因开关”功能图谱。这项研究把全基因组比对、软骨细胞大规模平行报告分析与“人—大猿杂交细胞”结合，显示了在人类演化中软骨维持分子糖胺聚糖（GAG）显著减少，为理解骨骼成型和人类为何更易患骨关节炎提供证据。
#生物学#基因组#分子#基因#细胞#环球市场情报09-28 07:15
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【4连板南华生物：细胞治疗相关技术与产品尚处于研发阶段 无创新药上市或进入到临床试验阶段】9月22日电，南华生物(000504.SZ)发布股票交易风险提示公告称，目前公司主营业务为生物医药和节能环保。其中，生物医药板块主要为客户提供干细胞、免疫细胞等生物资源的检测及储存服务，同时与多家临床研究机构合作，为其提供符合临床研究要求的细胞制备、检测等服务，公司细胞治疗相关技术与产品尚处于研发阶段，无创新药上市或进入到临床试验阶段；节能环保板块主要从事碳酸锂业务、废钢再生资源及配套加工销售等业务。
#临床试验#干细胞#细胞#A股公告速递#A股风险提示公告09-22 18:20
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【亚虹医药：APL-2501完成I期临床试验首例受试者入组】9月22日电，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司自主研发的APL-2501在晚期实体瘤患者中开展的I/II期临床试验完成首例受试者入组。该药品是公司自主研发的基于拓扑异构酶抑制剂的抗CLDN6/9抗体药物偶联物，可用于治疗卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。该研究已获美国FDA和国家药监局批准，本次事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
#临床试验#细胞#A股公告速递09-22 17:43
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【鲁抗医药：获甲磺酸伊马替尼片及原料药注册批准】9月22日电，鲁抗医药(600789.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的甲磺酸伊马替尼片《药品注册证书》及甲磺酸伊马替尼原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该药物为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病等。此次获批丰富了公司制剂和原料药产品线，有助于提升市场竞争力。
#化学#细胞#A股公告速递09-22 16:24
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【“先导组装”可精准实现长DNA片段的缝合】9月21日电，美国波士顿儿童医院研究团队在最新一期《自然》杂志发表一项名为“先导组装”（prime assembly）的基因组编辑新方法。该技术能够将长DNA片段，精准“缝合”到活细胞基因组的精确可编程位点，并在一轮操作中同时修复多个突变。这一进展可能促成通用基因疗法的开发，适用于多数患者。
#基因疗法#DNA#基因组#编程#基因#细胞#环球市场情报09-21 06:37
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【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见】9月20日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，建议批准该药品用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。欧盟委员会将基于该积极意见作出最终决定，上市许可申请能否获批尚存在不确定性。恩沙替尼是一种新一代ALK抑制剂，此前已在中国、美国及澳门获批上市。
#细胞#A股公告速递09-20 16:15
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【默沙东普瑞明®全新剂型来特莫韦片（II）在华上市】9月16日电，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明®的全新剂型来特莫韦片（II）已正式在中国境内上市，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
#干细胞#基因#细胞#病毒#医药09-16 17:06
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【AI模型发现人体中“隐形”蛋白质TM184C】9月16日电，美国科学家在最新一期《自然》杂志发表论文称，他们借助人工智能（AI）模型，发现了人体中“隐形”的蛋白质，并揭示了其真实用途。这为理解细胞如何“交流”、如何在压力下生存，以及疾病如何发生，打开了新思路。
#人工智能#蛋白质#细胞#环球市场情报09-16 07:09
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【石药创新：SYS6010纳入突破性治疗品种名单】9月15日电，石药创新(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物开发的SYS6010被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为免疫及含铂化疗治疗失败的复发或转移性驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌。SYS6010为靶向EGFR的抗体偶联药物，目前其III期临床试验正在开展。此前该药物已获3项突破性治疗认定。
#临床试验#基因#细胞#A股公告速递09-15 16:32
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【百图生科与华大智造达成战略合作 联合构建专属细胞大模型】9月14日电，据华大智造消息，9月11日，百图生科（北京）智能技术有限公司（简称“百图生科”）宣布与华大智造正式签署战略合作协议，双方将面向具体客户和研发场景，联合构建专属细胞大模型，重点提升细胞状态建模、扰动响应预测等能力，并以此为底座面向虚拟细胞和虚拟扰动搭建专属高质量数据基础设施，探索“设备+模型+智能体”等一体化产品模式，加速AI4S进程。
#智能体#大模型#细胞#期货市场情报#人工智能09-14 11:38
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【研究显示三维肿瘤模型有助加快抗癌药研发】9月13日电，英国曼彻斯特大学研究人员近日在《英国癌症杂志》发表论文说，利用生物材料在实验室构建接近人体真实肿瘤环境的三维肿瘤模型，有助于加快抗癌药物研发。据曼彻斯特大学发布的新闻公报介绍，研究人员分析了以水凝胶等先进生物材料为基础的癌症肿瘤模型。这类材料可起到供细胞附着生长的支架作用，在由其形成的三维结构中加入各种细胞，可构建微型“肿瘤生态系统”，用于模拟分析细胞间相互作用和耐药性等特征。研究人员指出，过去培养癌细胞时经常使用平面材料，难以模拟真实肿瘤内部的复杂环境和细胞相互作用，因此一些在测试中表现良好的候选药物进入后续环节后可能效果不佳。三维肿瘤模型可提供更接近人体实际情况的药物测试环境，帮助筛选更有潜力的候选药物。
#生态系统#药物研发#细胞#人工智能09-13 12:13
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【上海概念验证平台联盟成立】9月12日电，在9月12日举行的2026浦江创新论坛成果发布会科产融合生态研讨专场期间，上海概念验证平台联盟正式成立。从上海市科委获悉，联盟首批成员由33家概念验证平台与未来产业基金组成，覆盖脑机接口、硅光、细胞与基因治疗等未来产业领域，以及集成电路、智能制造、绿色技术等重点产业方向。联盟将推动平台从“各自为战”转向“握指成拳”，重点开展能力梳理、资源共享、标准制订、人才培育等工作，建立项目互荐与联合验证机制，平台矩阵加速扩容。 (第一财经)
#脑机接口#接口#基因#细胞#半导体芯片#智能制造09-12 17:22
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【内蒙古：加快非洲猪瘟疫苗研发进度】9月11日电，内蒙古自治区人民政府办公厅近日印发《内蒙古自治区加快生物制造产业高质量发展行动方案》。其中提出，提升生物医药核心竞争力。加快推进呼和浩特生物智造谷等平台建成运营，聚焦核酸药物、细胞和基因治疗、“AI+医药”等特色新赛道，推动生物医药产业从规模优势向技术引领跨越。巩固和提升口蹄疫疫苗等动物疫苗产品的全球市场领先地位，加快非洲猪瘟疫苗研发进度，加强新型疫苗、多联多价疫苗在区内的推广应用，提升重大动物疫病防控能力。发挥企业P3实验室的平台优势，加快mRNA疫苗、黏膜给药疫苗等前沿产品的研发与产业化进程，建设全球领先的动物疫苗智能制造标杆。深化中药（蒙药）二次开发，利用合成生物技术赋能特色中药材（蒙药材）功能成分挖掘与高效制备，打造具有内蒙古特色的中药（蒙药）现代化产业体系。
#生物技术#RNA#基因#细胞#动物#疫苗#现代#期货市场情报09-11 17:19
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【恒瑞医药：注射用瑞康芦泽妥塔单抗纳入突破性治疗品种名单】9月11日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康芦泽妥塔单抗被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。该药物为以HER3为靶点的抗体药物偶联物，全球尚无获批治疗NSCLC的同类药物，相关项目累计研发投入约3.55亿元。
#细胞#A股公告速递09-11 16:50
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【石四药集团：来特莫韦注射液获药品生产注册批件】9月10日电，石四药集团发布自愿公告，公司已取得中国国家药品监督管理局关于来特莫韦注射液（12ml:240mg）的药品生产注册批件，该产品属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。来特莫韦注射液主要用于接受异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者，预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，需联合基础输液使用，应用于造血干细胞移植围手术期。本集团依托基础输液既有优势，持续完善治疗型注射剂产品管线，此次获批进一步丰富围手术期产品组合。
#干细胞#化学#基因#细胞#病毒#仿制药#化学药#港股动态09-10 12:04
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【最新超大规模研究：过烫饮品或显著增加食管癌风险】9月9日电，一项迄今全球规模最大的相关研究发现，饮用温度过高的茶和咖啡，可能大幅增加食管癌的患病风险。牛津大学牵头全球最大规模同类研究基于英国近98万人14年随访发现，“很烫”温度喝热饮会使食管鳞状细胞癌风险升高约3倍。癌症专家表示，这一研究结果表明，人们应将过烫的茶和咖啡放凉至适宜饮用的温度后再喝，以降低患食管癌的风险。
#细胞#食品饮料#农产品期货09-09 21:18
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【百利天恒：宜泽康III期临床试验完成首例受试者入组】9月9日电，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的全球首创双抗ADC宜泽康用于不可切除EGFR突变非小细胞肺癌同步放化疗后维持治疗的III期临床试验已完成首例受试者入组。截至目前，宜泽康已在中国和美国开展超45项临床试验，其中III期临床研究20项，已有7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单，2项适应症获NMPA上市批准。
#临床试验#细胞#A股公告速递09-09 17:05
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【泰恩康：控股子公司创新药CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症IIb期临床试验完成首例受试者入组】9月7日电，泰恩康(301263.SZ)公告称，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司组织开展的用于治疗玫瑰痤疮适应症的1类创新药物CKBA乳膏IIb期临床试验完成首例受试者入组。该药物为全球首个靶向T细胞脂肪酸代谢通路的创新小分子，拥有中国、美国、欧盟和日本等全球自主知识产权。截至目前，国内尚未有治疗玫瑰痤疮的1类创新药获批上市。
#临床试验#分子#细胞#A股公告速递09-07 20:32
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【默沙东PD-1抑制剂可瑞达局部晚期头颈鳞癌适应症在华获批】9月4日电，默沙东宣布其PD-1抑制剂可瑞达®（帕博利珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，帕博利珠单抗用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的可手术切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌成人患者，单药新辅助治疗，并在手术后联合放疗加或不加顺铂化疗进行辅助治疗，随后继续帕博利珠单抗单药治疗。
#细胞09-04 08:47
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【贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊术后辅助治疗适应症获药品注册证书】9月3日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸恩沙替尼胶囊(商品名：贝美纳)用于ALK阳性IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的《药品注册证书》，这是该药品获批的第三项适应症。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，其术后辅助治疗2年无病生存期率达86.4%，复发风险降低80%。此次获批对公司营业收入具有积极作用。
#细胞#A股公告速递09-03 15:52
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【肺部隐藏免疫细胞能阻止病毒“扎根”呼吸道】9月3日电，美国罗切斯特大学医学院研究团队开展的一项新研究发现，肺部一种此前被忽视的免疫细胞，能阻止病毒在呼吸道中“扎根”，从而有助于催生出更优质的流感疫苗。相关论文发表于新一期《自然·免疫学》杂志。
#免疫学#医学#细胞#病毒#疫苗#环球市场情报09-03 07:04
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【石药创新：SYS6010纳入突破性治疗品种名单】9月1日电，石药创新(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物开发的SYS6010被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为经免疫和含铂化疗治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌患者。SYS6010为靶向EGFR的抗体偶联药物，目前该适应症的关键III期临床试验正在开展。此前，SYS6010已获2项突破性治疗认定，分别用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌和晚期食管鳞癌。
#临床试验#细胞#A股公告速递09-01 16:56
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【CAR-T疗法显著减轻重度类风湿关节炎症状】9月1日电，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）主要用于治疗癌症，但这类由患者自身免疫细胞制备的个体化疗法，也有望用于自身免疫性疾病。德国科学家报告了全球首个相关临床试验结果：接受CAR-T治疗后，6名重度类风湿关节炎患者的症状均大幅减轻，其中3名患者在观察期结束时已无需任何抗风湿药物。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
#临床试验#医学#细胞#环球市场情报09-01 07:11