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【礼来公布依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药临床研究最新数据】10月11日电，礼来公司10月10日公布了TOGETHER-PsO3b期临床研究的最新探索性数据。该研究旨在评估对于患有中重度斑块状银屑病合并肥胖或超重且至少伴有一种其他体重相关合并症的成人患者，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药相较于依奇珠单抗单药治疗的疗效和安全性。数据显示，与单独使用依奇珠单抗相比，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药治疗后，更多与银屑病疾病及代谢相关的生物标志物发生了变化。
#期货市场情报#单抗#医药#医药商业10-11 09:37
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【阿斯利康：达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌】10月8日电，阿斯利康中国宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优®（英文商品名：Datroway®，通用名：注射用德达博妥单抗）在2026年9月29日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
#医药#医药商业#欧股动态10-08 16:49
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【中国实施医疗康复护理扩容提升工程】10月8日电，近日，经国务院批复同意，国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》。《方案》以扩容医疗康复护理资源、提升医疗康复护理服务能力水平为着力点，提出6部分、13项任务举措，是指导医疗康复护理服务体系建设发展的重要文件。提出聚焦“扩容、提质、均衡、连续”，坚持尽力而为、量力而行，因地制宜、稳步实施，以基层为重点统筹增加医疗康复护理资源供给，进一步提升服务能力水平，切实增强城乡居民康复护理服务可及性。工作目标是，到2030年，医疗康复护理扩容提升取得显著成效，基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系，更好满足全人群、全方位、全生命周期健康需求。
#医药#医药商业#医疗器械10-08 09:12
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【药明康德：AI在创新药物研发领域处于探索和尝试阶段 未来有望大幅提升效率、降低门槛】9月30日电，药明康德在互动平台表示，目前AI在创新药物研发领域处于探索和尝试阶段，未来有望大幅提升效率、降低门槛，推动创新者和创新想法快速增长。
#药物研发#医药#医药商业#人工智能09-30 18:08
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【默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（皮下注射）在华获批】9月29日电，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液的皮下注射剂型已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，覆盖19项实体瘤适应症，成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂。
#单抗#医药商业#医药09-29 16:32
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9月28日电，美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伯维的JUVMO™（tavapadon）用于治疗帕金森病。
#美股动态#医药#医药商业09-28 20:01
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9月24日电，小林制药正在洽谈32亿美元私有化交易。
#环球市场情报#医药商业#医药09-24 16:50
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【甲骨文与Wipro合作 加强端到端药物警戒服务】9月22日电，甲骨文生命科学宣布与Wipro合作，将利用甲骨文生命科学Argus业务流程服务（BPS）增强Wipro的药物警戒服务，为全球生命科学企业提供药品安全数据处理、监管报告及合规支持等服务。双方将采用预配置的云端Argus BPS环境，在客户接入前完成部署准备，以缩短实施周期。Wipro的相关服务涵盖病例处理、报告、监管申报、药物警戒负责人支持及上市后监测等。
#甲骨文#美股动态#医药#医药商业09-22 20:16
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【诺和诺德：创建一个名为血液和内分泌疾病的新业务板块】诺和诺德CEO表示，额外披露4000人离职，使与业务整合相关的裁员总数达到1.3万人。是时候进一步推动公司多元化发展，将创建一个名为血液和内分泌疾病的新业务板块。肝病也是我们明显的扩展方向。尽管近期遭遇挫折，心血管领域仍是另一个明显的扩展方向。
#医药#医药商业09-21 16:23
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9月21日电，诺和诺德目标2035年在研产品线销售额超过1500亿丹麦克朗。
#医药#医药商业#诺和诺德09-21 16:06
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【两部门：在北京口岸开展进口药品通关电子化试点工作】9月21日电，国家药监局、海关总署发布公告，为进一步推进政务服务数字化水平，提高进口药品（含药材）通关服务效能与便利化水平，自公告发布之日起，在北京口岸开展进口药品（含药材）通关电子化试点工作。进口药品（含药材）通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间，原有纸质文书继续有效，企业可按相关规定正常使用。
#生物制药#医药商业09-21 11:28
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【葛兰素史克再次收购恩沐生物一款药物 金额至多可达7.5亿美元】9月15日电，葛兰素史克同意以至多7.5亿美元，向一家中国生物技术公司购买一种实验性血液癌症药物，继续充实自己不断扩张的肿瘤管线。这家英国制药商在周二的声明中称，其将对这款从非上市公司恩沐生物手中买下的药物开展多发性骨髓瘤治疗测试，明年启动早期临床试验。
#临床试验#生物技术#医药#医药商业09-15 15:26
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【国药控股与翰森制药达成战略合作】9月8日电，据国药控股消息，近日，国药控股与翰森制药达成战略合作，同步落地广阔市场、医疗准入、零售、DTP专项合作协议，推动工商合作由传统业务对接，全面升级为全链条、全周期战略协同。
#医药商业09-08 12:08
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【2026国谈第二日下午场：默沙东、阿斯利康、罗氏、信达生物、长春金赛等企业代表陆续入场】9月6日电，今日13时许，2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商下午场正式开启。记者在现场观察到，默沙东、阿斯利康、罗氏、赛诺菲、信达生物、苏州盛迪、北京诺思兰德、恒瑞医药、乐普生物等企业谈判代表进入会场，谈判企业约20家，与昨日和今日上午相比，外企人士明显增多。 (记者 卢阿峰 于淼)
#医药#医药商业09-06 14:22
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【2026国谈第二日上午场：部分肿瘤药物开始谈判 合源生物、安斯泰来、恒瑞医药等中外企业代表入场】9月6日电，记者从2026年国家医保目录现场谈判与商保创新药目录价格协商现场获悉，2026国谈第二日进程于8时左右开始，合源生物、远大医药、恒瑞医药、齐鲁制药、礼来、中国生物制药旗下正大天晴、石药集团、赛诺菲、信达生物、诺华等近20家国内外药企代表依次进场开始谈判。其中，合源生物的CAR-T药物纳基奥仑赛注射液于去年进入商保创新药目录，今年国谈申请进入基本医保目录并通过初审，还申请进行商保目录内适应症调整，预估上午谈判品种包含肿瘤治疗类药物。 (记者 卢阿峰 于淼)
#生物制药#医药#医药商业09-06 08:18
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【首款国产长效呼吸道合胞病毒预防单抗获批】9月4日电，先声药业宣布，其与瑞阳（山东）生物制药有限公司战略合作的国产1类生物创新药库莱韦拜单抗注射液（商品名：英沐乐）获国家药品监督管理局批准上市，成为中国首个获批上市的国产呼吸道合胞病毒（RSV）长效预防性单克隆抗体。
#生物制药#克隆#病毒#医药#医药商业09-04 19:43
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【FDA批准替尔泊肽用于降低T2D成人患者心血管事件风险】9月1日电，礼来宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症，用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病（T2DM）患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。
#美股动态#医药#医药商业09-01 21:40
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【华尔街看好脱发市场 称其是“未开发金矿”】8月31日电，华尔街分析师们认为，新型脱发疗法是一座尚未开发的金矿，其中存在大量愿意自掏腰包购买更好治疗方案的消费者。据估计，美国约有5000万男性和3000万女性受脱发影响，但自上世纪90年代末以来，市场上一直没有获批的新药。
#医药#医药商业08-31 19:37
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【北京：加速形成全球数字经济示范引领地、全球医药健康创新策源地、国际现代服务产业集聚地、双向互促的开放高地】8月31日电，北京市商务局印发《北京市“十五五”时期高水平开放型经济发展规划》，其中提出，到2030年，国家服务业扩大开放综合示范区、中国（北京）自由贸易试验区（简称“两区”）和中国国际服务贸易交易会、中关村论坛、金融街论坛、北京文化论坛（简称“四平台”）促开放作用进一步增强，重点领域开放和关键环节改革取得更大突破，加快建设更高水平开放型经济新体制，加速形成全球数字经济示范引领地、全球医药健康创新策源地、国际现代服务产业集聚地、双向互促的开放高地。到2035年，北京在服务国家对外开放新格局中走在前列，参与国际经贸规则治理能力大幅提升，更高水平开放型经济新优势进一步增强。
#现代#医药#医药商业08-31 17:29
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【恒瑞ADC创新药瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点】8月31日电，据恒瑞医药消息，近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临床研究预设期中分析显示：两个试验组均达到主要终点PFS，与标准治疗相比显示出统计学显著且具有临床意义的改善。该研究结果表明，瑞康曲妥珠单抗联合或不联合帕妥珠单抗对比多西他赛联合曲妥珠单抗、帕妥珠单抗（THP方案），均可显著延长一线患者无进展生存期（PFS）。公司近期将向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前沟通交流申请。
#医药#医药商业08-31 16:46